In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 1. Terms, definitions and general requirements

Описание на русском:
Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования

Статус документа:

Заменен ГОСТ Р ИСО 18113-1-2024

Формат:

Электронный (PDF)

Количество страниц:

Срок поставки (английская версия):

5 рабочих дня(ей)

Срок поставки (русская версия):

1 рабочий день

Артикул (SKU):

GOST39459

ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015

In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Part 1. Terms, definitions and general requirements

Также интересуются следующими документами