ISO 14607-2024 PDF
Название на английском:
St ISO 14607-2024
Название на русском:
Ст ISO 14607-2024
Оригинальный стандарт ISO 14607-2024 в PDF полная версия. Дополнительная инфо + превью по запросу
Полное наименование и описание
Стандарт ISO 14607:2024 — "Non-active surgical implants — Mammary implants — Specific requirements" (Неактивные хирургические имплантаты — Имплантаты молочной железы — Частные требования). Документ устанавливает специальные требования к конструкции, материалам, оценке, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем, с целью обеспечения безопасности и надёжности маммари́чных имплантатов.
Аннотация
ISO 14607:2024 определяет требования, направленные на безопасность и соответствие эксплуатационных характеристик маммари́чных имплантатов. Стандарт охватывает целевые показатели эффективности, свойства материалов, методы оценки дизайна и испытаний, требования к производственному контролю, условия стерилизации и упаковки, а также содержание информации и маркировки для клиницистов и пациентов.
Общая информация
- Статус: Опубликован.
- Дата публикации: 2 декабря 2024 г. (издание 4, 2024).
- Организация-издатель: Международная организация по стандартизации (ISO), Технический комитет ISO/TC 150.
- ICS / категории: 11.040.40 (Имплантаты для хирургии, протезирование и ортопедия).
- Редакция / версия: Издание 4, ISO 14607:2024 (заменяет предыдущие редакции).
- Количество страниц: 53 страницы (приблизительно, в зависимости от формата издания).
Область применения
Стандарт применяется к неактивным хирургическим имплантатам для молочной железы и предназначен для производителей, проектировщиков, органов надзора, органов по оценке соответствия и испытательных лабораторий. Он устанавливает требования, которые помогают подтвердить безопасность и пригодность имплантата для клинического применения, включая условия упаковки и информацию для пользователей.
Ключевые темы и требования
- Требования к предназначенной эффективности и целевому назначению имплантата.
- Критерии конструктивных характеристик и механическая прочность.
- Требования к материалам и биосовместимости (оценка материалов, испытания на совместимость с тканями).
- Оценка дизайна, в том числе верификация и валидация, анализ риска.
- Требования к производственному контролю и прослеживаемости партий.
- Правила стерилизации, упаковки и маркировки, обеспечение сохранности свойств при хранении и транспортировке.
- Требования к информации, прилагаемой производителем (инструкции для хирурга и информация для пациента).
- Методики испытаний и критерии приемлемости для обеспечения безопасности и долговечности.
Применение и пользователи
Стандарт предназначен для производителей маммари́чных имплантатов, разработчиков медицинских изделий, лабораторий по биоматериалам и механическим испытаниям, органов по сертификации и регуляторов, клиник и хирургов-пластиков, а также для отделов контроля качества и служб постмаркетингового наблюдения. Его использование помогает обеспечивать соответствие регуляторным требованиям и повышать безопасность пациентов.
Связанные стандарты
ISO 14607:2024 тесно связана с общими требованиями к неактивным хирургическим имплантатам (например, ISO 14630:2024) и другими стандартами для испытаний и оценки биосовместимости медицинских изделий. Для стран ЕС и национальных органов может существовать эквивалентное или подтверждённое европейское издание (EN ISO 14607), адаптирующее международный стандарт к региональным требованиям.
Ключевые слова
маммари́чные имплантаты, неактивные хирургические имплантаты, биосовместимость, стерилизация, упаковка, проектирование медицинских изделий, оценка риска, испытания, ISO/TC 150.
FAQ
В: Что это за стандарт?
О: Международный стандарт, устанавливающий частные требования для маммари́чных имплантатов — от проектирования и материалов до стерилизации и информации для пользователя.
В: Что он регулирует?
О: Определяет технические и процедурные требования для подтверждения безопасности и пригодности имплантатов для клинического использования: свойства материалов, испытания, производственный контроль, упаковка, стерилизация и маркировка.
В: Кто обычно использует?
О: Производители имплантатов, инженеры по разработке медицинских изделий, лаборатории испытаний, органы по оценке соответствия, регуляторы, клиники и хирурги.
В: Он актуален или заменён?
О: Актуален — издание 4 (2024) опубликовано 2 декабря 2024 года и заменяет прежние редакции (включая издание 2018 года).
В: Это часть серии?
О: Да. ISO 14607 является спецификой в группе стандартов для неактивных хирургических имплантатов и дополняет общие требования и смежные документы (например, ISO 14630 и другие стандарты ISO/TC 150). В ряде регионов публикуются соответствующие национальные или региональные версии (EN ISO и т. п.).
В: Какие ключевые слова?
О: маммари́чные имплантаты, имплантаты для хирургии, биосовместимость, стерилизация, упаковка, оценка дизайна, испытания медицинских изделий.